NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2012

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé?

3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

ANTIHUMATISATÉE DE type I (antiarythmiques de la famille des AINS)

Indications thérapeutiques

FUROSEMIDE TEVA est un traitement contre l'hypertension artérielle.

Pour toutes les spécialités concernées, lire la description et l'utilisation de ces spécialités avec prudence.

Le dosage journalière recommandé pour l'évolution de la fonction hépatique du patient est de 500 mg/jour en une prise unique (5 mg/jour) pendant 2 à 6 semaines. Le dosage journalière recommandé pour les spécialités pharmaceutiques de l'hypertension artérielle est de 500 mg/jour en une prise unique (5 mg/jour) pendant 3 à 6 semaines. Le dosage journalière recommandé pour l'insuffisance rénale est de 500 mg/jour en une prise unique (5 mg/jour) pendant 2 à 6 semaines. Le dosage journalière recommandé pour les diabétiques est de 500 mg/jour en une prise unique (5 mg/jour) pendant 3 à 6 semaines. Le dosage journalière recommandé pour les patients âgés de 65 ans et plus est de 500 mg/jour en une prise unique (5 mg/jour).

Les patients âgés de 65 ans et plus doivent être informés que leur diabète est un facteur favorisant. Si vous êtes diabétique, un traitement alternatif devrait être initié.

La prudence est de rigueur dans la prise en charge de ces patients car ces médicaments sont prescrits pour la dépression ou pour les troubles de la fonction hépatique. Le traitement par des médicaments inhibiteurs de la 5-lipoxygérase peut entraîner une chute importante de la pression artérielle. Le traitement par un inhibiteur de la 5-lipoxygérase ne doit pas être instauré par un professionnel de la santé.

La prudence est de rigueur chez les patients ayant une insuffisance rénale, ceux qui présentent un déficit en déficit en énergie ou un déficit en glycogénolyse ont une conséquence d'une chute de la pression artérielle. En cas de surcharge pondérale, la prise d'une dose de 300 mg/jour n'est pas recommandée. Le dosage journalière recommandé pour les patients atteints de diabète de type 2 doit être instauré chez les patients souffrant de diabète de type 2. La dose journalière recommandée pour les patients atteints de diabète de type 2 devrait être réduite à un tiers (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Les spécialités contenant du sulfate de sodium (furosémide) ne doivent pas être utilisées chez les patients avec une maladie rénale ou hépatique d'origine cardiaque ou dont la déshydratation est due à une affection cardiaque ou à un trouble cardiaque.

Si vous avez pris un médicament contenant du sulfate de sodium, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les laboratoires Pfizer, qui ont fait l’objet de nombreuses études scientifiques et cliniques sur leur mode d’action dans le cadre du New Drug Application, ont mis en évidence un effet de les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sur la sclérose en plaques.

Le premier point commun de cette étude, qui a été menée par l’agence du médicament et des médecins du laboratoire, est que la plupart des patients atteints d’une insuffisance rénale (une maladie rénale chronique) présentent des troubles de la fonction hépatique et/ou de la fonction hématopoïétique. Cette étude confirme aussi que des niveaux de sérotonine sont également associés au risque de problèmes de concentration hépatique. La présence d’IPP dans le plasma est à l’origine de ces troubles. Les effets découvertes de cette étude ont été rapportés dans plusieurs laboratoires (tels que Pfizer, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca et Eli-Lilly), dont le Furosémide. Ces études ont montré un taux de sérotonine sérique prédominant entre le 1er trimestre et le 2e et le 3e trimestre de la période de traitement, mais cette augmentation était associée à la diminution de la concentration d’IPP dans le plasma.

En conclusion, ces nouvelles études ont confirmé que la sérotonine est sélective pour le système nerveux central et réversible pour le système nerveux par rapport à la sérotonine sélective dans le plasma. Une étude sur la sélectivité des récepteurs à la dopamine n’a pas été menée, mais la sélectivité des récepteurs à la dopamine pourrait être un critère majeur de recherche pour la mise en place du médicament dans la prévention des récidives d’insuffisance rénale aiguë sévère.

Source : Furosemide (Phosphonate de sodium)

Ce que vous devez savoir : Les laboratoires pharmaceutiques proposent à la FDA, l’Agence du médicament et des médecins des laboratoires Pfizer, le traitement de la sclérose en plaques contenant la substance active FUROSMETHYROXOL, qui a été approuvé par la FDA pour la décision d’utiliser ce médicament dans l’insuffisance rénale chronique, pour lequel il est présenté comme un traitement préventif pour l’insuffisance rénale aiguë (prévention du décès, traitement de l’accident et traitement d’antécédent de maladie rénale chronique). Les laboratoires Pfizer ont donc prévu que le médicament ait une action réversible pour le système nerveux central, et le traitement de l’insuffisance rénale est donc à envisager.

Information patient approuvée par Swissmedic

Furosémide Teva® Sandoz®, comprimé

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Furosémide Teva et quand doit-il être utilisé?

Furosémide Teva est un diurétique qui augmente le taux de potassium dans le sang, permettant aux reins d'augmenter le potassium sanguin.

Ce médicament contient du potassium. Son efficacité diminue lorsqu'il est pris à des doses élevées.

Furosémide Teva contient du sildénafil (un médicament qui appartient au groupe des diurétiques thiazidiques) et du valproate de sodium (un médicament qui appartient au groupe des médicaments utilisés pour les troubles de l'érection).

Furosémide Teva n'est pas indiqué pour le traitement de la diabète de type 2(tels que l'hypertension artérielle et la dysfonction érectile).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie.

L'hypertension artérielle est une pression artérielle qui diminue avec l'âge. Lors de la défaillance bénigne de votre pression artérielle, vous devez prendre du potassium dès la naissance, à partir du début du 6ème mois de grossesse.

L'hypertension artérielle n'est pas traitée à l'exercice.

Le traitement par Furosémide Teva ne doit pas être pris en cas d'hyperkaliémie ou d'hypokaliémie (urine provenant du bébé et du foetus) ou d'hypomagnésémies (événements transitoires d'hypokaliémie).

Quand Furosémide Teva ne doit-il pas être pris?

Si vous avez présenté des facteurs de risque qui pourraient vous aider, tels que des troubles de la fonction rénale, une insuffisance rénale aiguë ou une défaillance rénale sévère, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Furosémide Teva?

Pendant la grossesse, vous devez prendre ce médicament avec un grand verre d'eau, en particulier si vous souffrez de certaines affections cardiaques, notamment des atteintes rénales ou des problèmes de circulation sanguine.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez présenté des antécédents d'interactions médicamenteuses ou si vous avez récemment récemment présenté un autre trouble médical.

En raison de la présence de potassium dans les urines, ce médicament n'est pas recommandé pour les urines normales.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Une femme de 55 ans se présente à la pharmacie en France, sous prescription du générique du Furosémide.

La présence de plus de 25 mg d’un médicament sur l’étiquette d’un patient sur deux peut provoquer des troubles digestifs, selon une étude réalisée sur un patient de 55 ans.

Dans la notice de Furosémide, la spécialité contenue dans cette formulation s’appelle « diurétique », selon le numéro d’avril 2018 du laboratoire américain, et « Furosémide », « diurétique », selon le numéro de la spécialité concernée.

Parmi les lots concernés, on a observé des cas de dépôt de résidus alcooliques, des décès liés à des maladies auto-immunes, des douleurs thoraciques, des épisodes de chute de cheveux et des maux de tête.

Une patiente de 55 ans a été traitée avec ce médicament, alors que ses parents et son époux, qui avaient été en contact avec une pharmacie, étant allergiques, avaient rapporté les symptômes suivants :

- un rythme cardiaque rapide (pouls réduite) ;

- des taux élevés d’urine et de sodium (maux de tête et vomissements) ;

- des troubles digestifs (troubles du transit, diarrhée, douleur abdominale, vomissements, nausées, perte de poids) ;

- des nausées, des vertiges, des diarrhées, des douleurs abdominales, des difficultés à respirer, des éruptions cutanées.

La présence de plus de 25 mg d’un médicament sur l’étiquette d’un patient sur deux peut provoquer une diminution de la quantité d’urine présentée au patient, qui peut être due à la présence d’une quantité mélangée d’urine ou d’urine liquide.

- des nausées, des vertiges, des diarrhées, des difficultés à respirer, des éruptions cutanées.

Les études menées sur l’asthme, l’hirsutisme et la dépression ont montré qu’une dose de Furosémide était associée à un risque accru de troubles de l’humeur. Pour cette raison, il n’y avait qu’un seul cas de cas de dépôts de résidus alcooliques.

De plus, des études ont démontré que le Furosémide peut interagir avec des médicaments anti-arythmiques, des antidépresseurs et des médicaments qui peuvent aider à soulager les douleurs liées à l’asthme.

ANSM - Mis à jour le : 14/04/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : diurétique à éliminer d'eau potable, code ATC : C10AA01

Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans.

Si vous prenez FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée, vous devez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais FUROSEMIDE TEVA LP 75 mg, comprimé à libération prolongée :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous êtes allergique au furosémide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

ANSM - Mis à jour le : 20/01/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable?

3. Comment prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH01

Ce médicament est un inhibiteur de la dihydropyridines.

Il agit en bloquant la réplication des cellules cancéreuses de l'intestin par les intestins, qui se développent au niveau intestinal. Il appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase. Ces médicaments jouent un rôle important dans la prévention et le maintien de la fonction érectile chez l'homme.

Il est également utilisé chez les patients présentant une maladie du foie ou des reins.

Il est prescrit par voie orale, sous forme de suspension buvable.

Ne prenez jamais FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg/2 ml, suspension buvable :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Le traitement du syndrome de furosemide (SFP) dépend de la sévérité de la maladie. L’utilisation d’une dose standard de furosémide à forte dose (10 mg) est à proscrire en première intention. La dose standard est la plus élevée possible et est à titre indicatif, mais la posologie peut être adaptée par les médecins. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau. Il ne faut pas prendre plus d’une goutte de solution injectable à base d’urée, car cela peut provoquer une accumulation de liquide dans l’estomac et une déshydratation. Il est recommandé de limiter la prise de paracétamol à deux prises. Des boissons équivalents d’urée sont à éviter pendant le traitement. Si la SFP est diagnostiquée et que la douleur survient, les patients peuvent consulter un médecin.

Comment sont également utilisés le SFP?

La SFP est une maladie débilitante et précancée de la vie courante. Il est souvent causé par une mauvaise hygiène du visage ou des yeux et par la prise de médicaments. Le SFP touche toutes les femmes de tous âges, mais l’usage de médicaments à base de furosémide peut conduire à une insuffisance respiratoire et une toux chronique.

L’utilisation de la dose standard de furosémide à forte dose (10 mg) est une nécessité absolue du fait du risque de fausse couche. L’utilisation de la dose standard a un effet anticholinergique sur l’hydratation et la fonction des glandes nasales. En raison de la faiblesse de la respiration, la prise de la dose standard à forte dose (10 mg) est déconseillée.

Le SFP et le SFPF : quels sont les facteurs de risque?

Les patients sous SFP et SFPF peuvent être traités en plus d’une association de furosémide et de l’hydratation. La prise de furosémide à forte dose (10 mg) est une combinaison de deux médicaments, la dose standard et la dose maximale de furosémide à forte dose (10 mg) pour lesquels les effets néfastes de l’utilisation de la dose standard sont très limités. L’effet anticholinergique du SFPF est plus important que le SFPF (voir le RCP). La fonction respiratoire avec la dose standard de furosémide à forte dose (10 mg) a une capacité de diminution de l’effet anticholinergique.

Dans quels cas utilisé le SFPF?

Les patients sous SFPF et SFPF, en raison de leur état de santé sévère, peuvent aussi être traités par un médicament à base de furosémide, à base de pentazocine, d’éthambutol, de tigecycline et d’acide méthylphénidate. L’usage de ce médicament peut provoquer une hypovolémie. Le SFPF doit être utilisé en plus d’une association de furosémide et de l’hydratation. C’est le traitement de première intention.